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如图1所示，破千GenII(1.2MLiPF6inEC-EME3:7wt%)碳酸类电解液循环30圈后比容量开始快速下降。经过110次循环的阻抗谱(图1(c))显示，元背Si电极在LiFSI-3DME-3TTE电解液中具有最小的界面阻抗。

但是，后数混战由于锂化/去锂化过程中硅负极易发生体积膨胀/塌缩，导致负极/电解液之间的SEI膜极不稳定。即便是加了含氟代碳酸亚乙酯(FEC)，千家企业常规的碳酸类电解液并不能在硅负极表面形成稳定的SEI膜。该项研究证实了醚类电解液应用于高性能硅电极有极大的研究前景已经应用空间，格屠为碳酸类电解液的替代品研发指明一条可行的思路。

米击这证明了醚类电解液具有降低硅电极表面由于体积变化带来的SEI的机械破坏。同含FEC添加剂的碳酸盐电解质相比，穿底这种醚类电解液早期的漏电流减小了62.5%，穿底电极/电解液界面电阻降低了72.8%，在Li-Si电池内1C循环条件下比容量平均提升12.3%，容量保持能力提高7%。

对于醚类电解液，锁跌相似浓度的LiFSI-DME体系，以及添加10wt%TTE的电解液比容量以及比容量保持都低于GenF。

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